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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，为传染性疾病、癌症及自身免疫性疾病开发新型疫苗及生物治疗候选产品。 － 集团自生物技术公司ＧｅｎＨｕｎｔｅｒ（由董事长梁朋主要持有）授权引进Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ技术平台 ，其为用於创制新疫苗及生物疗法的产品开发平台，可以使任何目的蛋白三聚体化，从而靶向多种天然依赖蛋 白质三聚体化功能的疾病及生物学靶点。 － 於２０２１年１０月，集团的内部开发候选产品以下６种Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ亚单位候选疫苗、２种 Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ肿瘤治疗候选产品及３种Ｆｃ融合蛋白候选产品： （１）Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ亚单位候选疫苗：包括ＳＣＢ－２０１９（ＣｐＧ １０１８加铝佐剂），属核 心产品之一，适应症为ＣＯＶＩＤ－１９，计划在２０２１年第四季度向欧洲药品管理局、国家药品监 督管理局及世界卫生组织提交附条件监管批准申请及预期在２０２１年第四季度至２０２２年中期期间 获得附条件批准；其他临床前及发现阶段候选疫苗包括二代ＣＯＶＩＤ－１９候选疫苗、狂犬病候选疫 苗（ＲＡＢＶ Ｇ－三聚体）、ＲＳＶ候选疫苗（融合蛋白Ｆ抗原－三聚体）、流感候选疫苗（血凝素 （ＨＡ）－三聚体）以及ＨＩＶ∕ＡＩＤＳ候选疫苗（ｇｐ１２０－三聚体）； （２）Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ肿瘤治疗候选产品：包括ＳＣＢ－３１３，用於治疗治疗恶性腹水、恶性胸水及 腹膜癌，现正在中国及澳洲进行Ｉ期临床试验及预计於２０２２年上半年推进ＩＩ期临床试验，及计划 在２０２２年启动新增Ｉ期临床试验以探索膀胱癌等新的适应症及联合疗法；另一种候选免疫肿瘤产品 为４－１ＢＢ激动剂候选产品，其计划在２０２１年下半年进行候选药物选择并启动ＩＮＤ筹备研究； （３）Ｆｃ融合蛋白候选产品：包括ＳＣＢ－８０８，属核心产品之一，作为恩利（依那西普）的一种生物类 似药，用於治疗风湿性疾病，预计於２０２３年下半年完成有关评估ＳＣＢ－８０８对比恩利用於治疗 强直性脊柱炎的效力、安全性及药物代谢动力学特徵的ＩＩＩ期临床试验；其他产品包括ＳＣＢ－ ４２０（治疗眼科疾病（如ｗＡＭＤ）的阿柏西普生物类似药）及ＳＣＢ－２１９（用於治疗化疗诱导 的血小板减少症及免疫性血小板减少性紫癜的新型血小板生成素受体激动剂），预计分别在２０２１年 第四季度及２０２２年第二季度启动临床试验。 － 於２０２１年１０月，集团的生产基地位於浙江省长兴，面积约３﹒２万平方米，设有４个２０００升的生物 反应器及多条灌封生产线。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损大幅扩大至９﹒１３亿元（人民币；下同），年内业绩概 况如下： （一）年内录得可转换可赎回优先股的公允价值变动亏损５﹒９８亿元； （二）於２０２１年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为５﹒１６亿元，流动比率为１５﹒７倍 （２０１９年１２月３１日：６﹒０倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年１０月，集团业务发展策略为进一步增强研发、生产及商业化能力，扩充产品管线，并继续物色 协同合作机遇。 － ２０２１年１１月，集团发售新股上市，估计集资净额１８﹒７亿港元，拟用作以下用途： （一）约１２﹒１６亿港元（占６５％）用於核心产品及相关产品的研发、生产及商业化； （二）约４﹒２１亿港元（占２２﹒５％）用於其他产品的研发、生产及商业化； （三）约２﹒３４亿港元（占１２﹒５％）用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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