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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团於２０２２年７月由微创医疗（００８５３）分拆於香港联交所上市，主要从事研发、制造及销售神经介 入医疗器械。於２０２２年６月，集团的产品组合如下： （１）出血性脑卒中产品：包括五款已上市产品弹簧圈栓塞系统、弹簧圈解脱控制器、三维电解脱弹簧圈、血 流导向密网支架及颅内覆膜支架系统（全部均用於治疗颅内动脉瘤）以及六款开发中产品液体栓塞剂（ 用於治疗脑动静脉畸形）、可解脱弹簧圈（用於治疗颅内动脉瘤）、生物可降解弹簧圈（用於治疗颅内 动脉瘤）、动脉瘤栓塞辅助支架（用於治疗颅内动脉瘤）及颅内全显影支架（用於治疗颅内动脉瘤）； （２）脑动脉粥样硬化狭窄产品：包括三款已上市产品颅内动脉支架系统（用於治疗颅内动脉粥样硬化疾病） 、椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（用於治疗椎动脉狭窄）及颅内球囊扩张导管（用於治疗颅内狭窄 ），以及两款开发中产品颅内载药球囊导管系统（用於治疗颅内狭窄）及颈动脉支架系统（用於治疗颈 动脉狭窄）； （３）急性缺血性脑卒中产品：包括两款已上市产品颅内取栓支架及颅内远端导管，以及五款开发中产品颅内 血栓抽吸导管、球囊保护导引导管、颅内取栓支架２代及两款支架型取栓装置 Ｔｉｇｅｒｔｒｉｅｖｅｒ及Ｔｉｇｅｒｔｒｉｅｖｅｒ １３（透过与Ｒａｐｉｄ Ｍｅｄｉｃａｌ 订立独家代理协议，集团可在大中华地区营销、推广、代理及销售该等产品）； （４）通路产品：包括三款已上市产品Ａｓａｈｉ神经血管导丝（透过与Ａｓａｈｉ Ｉｎｔｅｃｃ订立独家 代理协议，集团可在中国大陆营销、推广、代理及销售该产品）、颅内支撑导管系统及微导管系统，以 及四款开发中产品２１微导管、１７微导管、神经导丝及远端保护伞，全部均用於辅助神经血管疾病的 治疗。 － 集团於上海设有两个生产设施，其楼面面积合共９３００平方米，年产能为１１万件支架、弹簧圈及导管产品 。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － ２０２３年度，集团营业额增长２１﹒６％至６﹒６６亿元（人民币；下同），业绩转亏为盈，录得股东应占 溢利１﹒４６亿元。年内，业务概况如下： （一）整体毛利增加３０﹒２％至５﹒１２亿元，毛利率上升５﹒１个百分点至７６﹒９％。年内，融资成本 下降９６﹒３％至３７３万元； （二）医疗器械销售：营业额上升２１﹒６％至６﹒６４亿元，占总营业额９９﹒７％。按产品类型划分： １﹒出血性脑卒中产品：营业额增长４２％至４﹒２５亿元，占总营业额６３﹒９％； ２﹒脑动脉粥样硬化狭窄产品：营业额增加３﹒２％至１﹒５３亿元，占总营业额２３﹒１％； ３﹒急性缺血性脑卒中产品：营业额上升３﹒９倍至２５６８万元；４﹒通路产品：营业额下降 ３５﹒９％至５９２０万元； （三）毛租金：营业额增加３６﹒２％至２０２万元； （四）於２０２３年１２月３１日，集团持有现金及现金等价物为７﹒２１亿元，另有租赁负债６１３６万元 。资本负债比率（按计息借款与租赁负债总额除以权益计算）为３﹒７％（２０２２年１２月３１日： ５﹒７％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 於２０２２年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）继续於低线城市及县城推广集团的产品，并扩大商业产品组合，以及向更多公众提供普惠化的神经血管 介入解决方案； （二）持续提升创新能力及研发效率并丰富产品组合，包括计划开发下一代弹簧圈栓塞系统及血流导向密网支 架、开发自膨式颅内药物涂层支架及椎动脉药物洗脱球囊导管，以及研发急性缺血性脑卒中领域的支架 取栓器械及抽吸产品，实现神经血管疾病的完整解决方案； （三）计划於两年内在美国加州尔湾市建立一个海外研发及生产中心，并进一步扩大国际团队以覆盖治疗神经 介入手术方面排名前十的国家，以及通过集团的合作夥伴扩大产品组合及全球销售网络； （四）继续提高经营效率、扩大生产规模并加强规模经济；亦计划通过跨境合作扩大集团的产品线并加强产品 之间的协同效应。 － ２０２２年７月，集团发售新股上市，估计集资净额２﹒７８亿港元，拟用作以下用途： （一）约９３４０亿港元（占３０％）用於研发出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中治疗 及通路产品； （二）约５５６０万港元（占２０％）用於出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中产品商业 化； （三）约４１７０万港元（占１５％）用於扩张制造设施； （四）约５５６０万港元（占２０％）用於扩大全球影响力； （五）约２７８０万港元 占１０％）用於战略收购、投资及合作； （六）约１３９０万港元（占５％）用作营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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