集团简介 | ||||||||||
- 集团於2022年7月由微创医疗(00853)分拆於香港联交所上市,主要从事研发、制造及销售神经介 入医疗器械。於2022年6月,集团的产品组合如下: (1)出血性脑卒中产品:包括五款已上市产品弹簧圈栓塞系统、弹簧圈解脱控制器、三维电解脱弹簧圈、血 流导向密网支架及颅内覆膜支架系统(全部均用於治疗颅内动脉瘤)以及六款开发中产品液体栓塞剂( 用於治疗脑动静脉畸形)、可解脱弹簧圈(用於治疗颅内动脉瘤)、生物可降解弹簧圈(用於治疗颅内 动脉瘤)、动脉瘤栓塞辅助支架(用於治疗颅内动脉瘤)及颅内全显影支架(用於治疗颅内动脉瘤); (2)脑动脉粥样硬化狭窄产品:包括三款已上市产品颅内动脉支架系统(用於治疗颅内动脉粥样硬化疾病) 、椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(用於治疗椎动脉狭窄)及颅内球囊扩张导管(用於治疗颅内狭窄 ),以及两款开发中产品颅内载药球囊导管系统(用於治疗颅内狭窄)及颈动脉支架系统(用於治疗颈 动脉狭窄); (3)急性缺血性脑卒中产品:包括两款已上市产品颅内取栓支架及颅内远端导管,以及五款开发中产品颅内 血栓抽吸导管、球囊保护导引导管、颅内取栓支架2代及两款支架型取栓装置 Tigertriever及Tigertriever 13(透过与Rapid Medical 订立独家代理协议,集团可在大中华地区营销、推广、代理及销售该等产品); (4)通路产品:包括三款已上市产品Asahi神经血管导丝(透过与Asahi Intecc订立独家 代理协议,集团可在中国大陆营销、推广、代理及销售该产品)、颅内支撑导管系统及微导管系统,以 及四款开发中产品21微导管、17微导管、神经导丝及远端保护伞,全部均用於辅助神经血管疾病的 治疗。 - 集团於上海设有两个生产设施,其楼面面积合共9300平方米,年产能为11万件支架、弹簧圈及导管产品 。 | ||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | ||||||||||
- 2020年度,集团营业额增长20﹒8%至2﹒22亿元(人民币;下同),股东应占溢利下跌3﹒6%至 4529万元。年内,业务概况如下: (一)整体毛利增长12﹒5%至1﹒65亿元,毛利率下跌5﹒4个百分点至74﹒3% (二)医疗器械销售:营业额上升20﹒6%至2﹒2亿元,占总营业额99﹒3%。按产品类型划分: 1﹒出血性脑卒中产品:营业额增长25﹒3%至1亿元,占总营业额45﹒3%,毛利率下跌8个百 分点至77﹒2%; 2﹒脑动脉粥样硬化狭窄产品:营业额增长3﹒1%至7873万元,占总营业额35﹒5%,毛利率 上升1﹒2个百分点至88﹒9%; 3﹒通路产品:营业额增长57﹒9%至4130万元,占总营业额18﹒6%,毛利率下跌1﹒1个 百分点至38﹒9%; (三)经营租赁收入:营业额上升48﹒8%至146万元; (四)於2020年12月31日,集团持有现金及现金等价物为4﹒25亿元,另有租赁负债及可换股债券 分别为1415万元及3﹒17亿元,流动比率为5﹒7倍(2019年12月31日:0﹒8倍)。 | ||||||||||
公司事件簿2024 | 2022 | ||||||||||
- 於2022年6月,集团业务发展策略概述如下: (一)继续於低线城市及县城推广集团的产品,并扩大商业产品组合,以及向更多公众提供普惠化的神经血管 介入解决方案; (二)持续提升创新能力及研发效率并丰富产品组合,包括计划开发下一代弹簧圈栓塞系统及血流导向密网支 架、开发自膨式颅内药物涂层支架及椎动脉药物洗脱球囊导管,以及研发急性缺血性脑卒中领域的支架 取栓器械及抽吸产品,实现神经血管疾病的完整解决方案; (三)计划於两年内在美国加州尔湾市建立一个海外研发及生产中心,并进一步扩大国际团队以覆盖治疗神经 介入手术方面排名前十的国家,以及通过集团的合作夥伴扩大产品组合及全球销售网络; (四)继续提高经营效率、扩大生产规模并加强规模经济;亦计划通过跨境合作扩大集团的产品线并加强产品 之间的协同效应。 - 2022年7月,集团发售新股上市,估计集资净额2﹒78亿港元,拟用作以下用途: (一)约9340亿港元(占30%)用於研发出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中治疗 及通路产品; (二)约5560万港元(占20%)用於出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中产品商业 化; (三)约4170万港元(占15%)用於扩张制造设施; (四)约5560万港元(占20%)用於扩大全球影响力; (五)约2780万港元 占10%)用於战略收购、投资及合作; (六)约1390万港元(占5%)用作营运资金。 | ||||||||||
股本变化 | ||||||||||
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股本 |
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