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| 集团简介 | ||||||||||||||||||||
| － 集团是中国的经导管心脏瓣膜医疗器械企业，产品组合涵盖４个心脏瓣膜（主动脉、肺动脉、二尖瓣及三尖瓣 ）的经导管解决方案及主要配套产品。 － 於２０１９年１１月，集团的产品管线如下： （１）ＴＡＶＲ（经导管主动脉瓣置换手术）产品： ａ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｖａｌｖｅ（核心产品，於２０１７年８月上市）：为首个获国家药品监督管理局 批淮及在中国内地进行商业化的ＴＡＶＲ产品，用於治疗严重主动脉瓣狭窄，并已在哥伦比亚及菲 律宾获批准及正在巴西及台湾申请注册； ｂ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｐｌｕｓ（核心产品，处於注册阶段）：为ＶｅｎｕｓＡ－Ｖａｌｖｅ的升级产品 ，包含１个具有回收功能的ＤＣＳ（输送导管系统）； ｃ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｐｉｌｏｔ（临床前阶段）：为集团的下一代ＴＡＶＲ治疗产品，其ＤＣＳ被设计 成具有回收及可操纵功能，可提高瓣膜定位的准确性； （２）ＴＰＶＲ（经导管肺动脉瓣置换手术）产品：ＶｅｎｕｓＰ－Ｖａｌｖｅ（核心产品，处於临床阶段） ，用於治疗ＲＶＯＴＤ（右心室流出道障碍），并计划於２０２０年第１季度向国家药品监督管理局提 交申请； （３）ＴＭＶＲ（经导管二尖瓣置换手术）产品∕ＴＴＶＲ（经导管三尖瓣置换手术）产品：Ｖｅｎｕｓ Ｍｉｔｒａｌ Ｖａｌｖｅ及Ｖｅｎｕｓ Ｔｒｉｃｕｓｐｉｄ Ｖａｌｖｅ均处於设计阶段，并计划 分别於２０２１年第１季及２０２０年第４季进行临床前动物试验； （４）配套产品：包括ＣＥＰ装置（ＴｒｉＧＵＡＲＤ３，脑栓塞保护仪器，用於覆盖三大主动脉血管）及 Ｖ８及ＴＡＶ８（球囊经腔主动脉瓣膜成形术导管系统产品）。 － 集团分别於中国杭州及以色列设有一个３５００平方米及８１６平方米的生产设施。 | ||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团营业额下跌９﹒７％至２﹒３１亿元（人民币；下同），股东应占亏损收 窄４１％至２﹒０６亿元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利下跌９﹒７％至１﹒８２亿元，毛利率持平於７８﹒８％之水平； （二）期内，销售医疗设备之收入下跌９﹒７％至２﹒３１亿元。其中，ＶｅｎｕｓＡ系列产品收入下跌 １６﹒７％至１﹒９１亿元，ＶｅｎｕｓＰ－Ｖａｌｖｅ收入上升５２﹒２％至３８３３万元； （三）按地区划分，来自中国之营业额下跌１３﹒９％至２﹒０１亿元，占总营业额８７％；来自其他国家∕ 地区之营业额则上升３３﹒８％至３０１０万元，占总营业额１３％； （四）於２０２４年６月３０日，集团之现金及现金等价物为４﹒８６亿元，租赁负债１﹒０３亿元，银行借 款总额为３﹒９６亿元。资本负债比率（根据借款和租赁负债之总额除以权益总额计算）为１８﹒３％ （２０２３年１２月３１日：２８﹒３％）。 | ||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2021 | ||||||||||||||||||||
| － ２０２１年１２月，集团增持Ｍｉｔｒａｌｔｅｃｈ余下全部９４﹒８％权益至全资持有，代价包括总交割代 价（等於１﹒５亿美元及将进行若干惯常调整）及获利计酬代价（不超过１﹒１６亿美元的或有付款）。该公 司主要从事医疗器械研发业务，持有Ｃａｒｄｉｏｖａｌｖｅ ９５﹒９６％权益，其总部设於以色列，内部 生产及洁净室约１７００平方尺，所开发的Ｃａｒｄｉｏｖａｌｖｅ系统是一种经导管介入置换产品，适用於 患有二尖瓣或三尖瓣反流的患者。 | ||||||||||||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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