集团简介 | |||||||||||||||||||||||||
- 集团股份亦在上海证券交易所上市,编号为688428。 - 集团为中国的生物医药公司,专注於研究治疗癌症及自身免疫性疾病的疗法。 - 於2020年3月,集团的临床阶段候选药物包括: (1)奥布替尼(ICP-022):用於治疗多种B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病,其中复发难治慢性淋 巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL∕SLL)及复发难治套细胞淋巴瘤(MCL)已分别於 2019年11月及2020年3月於中国提交新药申请并获受理;另於中国就治疗复发难治边缘区淋 巴瘤(MZL)、复发难治中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)及复发难治华氏巨球蛋白血症(WM)进 行II期研究;於中国启动有关联合用药治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的I期研究;於中国就具有双重突 变的复发难治非GCB弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚群的患者探索奥布替尼作为单疗法而计 划启动II期研究;於美国启动了针对B细胞恶性肿瘤的I期篮式试验;亦计划评估奥布替尼对於治疗 自身免疫性疾病的潜在疗法;另正在申请於中国就将奥布替尼结合标准疗法治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib∕IIa期试验招募患者; (2)ICP-192:适应症为胆管癌及尿道上皮癌,预计於2020年第二季度之前启动II期试验; (3)ICP-105:适应症为肝细胞癌(HCC),预计於2020年第一或二季度完成I期试验。 - 於2020年3月,集团有6种处於IND准备阶段的自主开发候选药物,当中包括ICP-723及 ICP-330。ICP-723的适应症为神经营养性酪氨酸受体激酶融合阳性癌症,计划於2020年第 一季度提交ICP-723的临床试验申请。ICP-330的适应症为自身免疫性疾病,如银屑病、炎性肠 病(IBD)及SLE,计划於2020年下半年提交IND申请(临床试验申请)。 - 集团於广州设有生产设施,年产能为10亿片剂,亦在北京昌平建立一座大分子CMC试点设施。 | |||||||||||||||||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 2022年度,集团营业额下降40%至6﹒25亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大12﹒7倍至 8﹒87亿元。年内,集团业务概况如下: (一)整体毛利减少50﹒7%至4﹒82亿元,毛利率下跌16﹒6个百分点至77﹒1%; (二)药品销售净额收入增长1﹒6倍至5﹒67亿元,占总营业额90﹒6%,毛利上升1﹒5倍至 4﹒71亿元;研发服务收入增加11﹒9%至5865万元,毛利上升4﹒3%至1084万元; (三)按地区分部:来自中国内地之收入增长1﹒6倍至5﹒68亿元,占总营业额90﹒8%;来自海外地 区之收入则下跌93﹒1%至5737万元; (四)於2022年12月31日,集团之现金及银行结余为86﹒98亿元,债务总额为20亿元。流动比 率为4﹒5倍(2021年12月31日:19﹒5倍)。资产负债比率(按总债项(包括其他流动负 债、贷款及借款及可转换贷款)除以总资产计算)为18﹒8%(2021年12月31日:17%) 。 | |||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 於2020年3月,集团业务发展策略为寻求战略合作机会及授权引进机会,并计划分阶段建立商业化团队。 - 2020年3月,集团发售新股上市,估计集资净额24﹒16亿港元,拟用作以下用途: (一)约12﹒08亿港元(占50%)用於奥布替尼的临床试验、注册文件准备及潜在商业推出; (二)约6﹒04亿港元(占25%)用於ICP-192及ICP-105的临床试验、注册备案筹备及潜 在商业推出; (三)约3﹒62亿港元(占15%)用於IND准备阶段候选药物的研发,以及新候选药物的研发及外部引 进; (四)约2﹒42亿港元(占10%)用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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